Modellierung komplexer Systeme : flüssige Mischungen mit Laktonen undTransportprozesse in Polymeren

80 4 Sorption und Desorption von n-Alkanen in Polypropylen speichert. Das elektronische System der Waage wurde vor dem Gasstrom in der Messzelle durch Spülung mit Stickstoff geschützt. Alle Messungen wurden bei der Temperatur von 343.15 K (70°C) durchgeführt. Um eine einfache, wohl definierte Porengeometrie zu erhalten, wurde PP-Pulver (Durchmesser ~ 500 µm) in dünne Folien von 536 µm Dicke gepresst und daraus der sogenannte "experimentelle, parallele Block", der dem Bild 4.3a entsprach, (Bild 4.5) für die Sorptions/Desorptionsmessun- gen gefertigt. Diese Folien wurden bei 190°C gepresst, was zu einer gewissen Anderung ihrer Kristallinität geführt haben konnte, aber bisher nicht weiter untersucht wurde. Aus den Folien wurden 5 rechteckige Stücke geschnitten und parallel im Probenhalter, einer Metallschachtel (165x31x15 mm), so fixiert, dass sie nur von einer Seite für den sorbierenden Gasstrom zugäng- lich waren. Der durchschnittliche Abstand s zwischen diesen rechteckigen Platten (Bild 4.5) wurde zu 521 µm gemessen. Auch an diesem experimentellen, parallelen Block konnten Ge- wichtsänderungen bei Sorption/Desorption in der oben beschriebenen Apparatur bestimmt wer- den. Bild 4.5 Der "experimentelle, parallele Block" als vereinfachtes Polymermodell einer einzigen mittleren Pore und schematisches Moldichteprofil des Sorptivs Grenze für die Lösung des Gleichungssystems 4.6-4.8 s L n, T, P undurchlässige Wand Moldichteprofil Polymerwand x y H