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4 Sorption und Desorption von n-Alkanen in Polypropylen
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Die meisten der existierenden Porenmodelle, wie z. B. die von Wakao et al. (1964) oder Saez et
al. (1991), berücksichtigen überhaupt keine Sorption und Diffusion in der Polymerphase und
versuchen, den gesamten Transportprozess lediglich durch die Diffusion in der Gasphase zu be-
schreiben. Außerdem ist die Transformation der realen zur vereinfachten Porenmorphologie in
vielen Fällen sehr kompliziert (Saez et al., 1991). Das weit verbreitete Multi-Grain Modell, wie
von Hutchinson (1990) angewandt, berücksichtigt zwar Sorption und Diffusion in der Polymer-
phase, basiert aber auf der unkorrekten Annahme, dass die Katalysatorteilchen sphärisch sind
und dass sie aus gleichgroßen, ebenfalls sphärischen Mikroteilchen bestehen, an denen Polymer-
teilchen während der Polymerisation wachsen. Das führt zur sphärischen Form sowohl von Mak-
ro- als auch von Mikroteilchen des Polymers, die gleichmäßig verteilt sind (Bild 4.1). Das ent-
spricht aber nicht der realen Polymermorphologie, wie Bild 4.2 zeigt. Deshalb ist auch das Multi-
Grain Modell für die Beschreibung von Sorption und Desorption in realen Teilchen ungeeignet.
Bild 4.2
Querschnitt von Polypropylen-Teilchen, gesiebte Fraktion >710 µm.
Elektromikroskopie, Vergrößerung 160 X
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