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Sorption und Desorption von n-Alkanen in Polypropylen
Sorption und Desorption von niedrigmolekularen Komponenten, wie z. B. Monomeren, Wasser-
stoff- und Lösungsmittelmolekülen, spielen eine wichtige Rolle in Gasphase- und Slurry-
Reaktoren. Für eine korrekte Beschreibung dieser Transportprozesse sind nicht nur die Stoff-
eigenschaften wichtig, sondern auch die Porengeometrie (Porenmorphologie) innerhalb des Po-
lymers. Diese Morphologie bestimmt die Diffusion von Monomeren zu den reaktiven Katalysa-
torstellen innerhalb der wachsenden Polymerteilchen, sowie die Desorption von den im Polymer
verbliebenen Monomeren, Oligomeren und Lösungsmittelmolekülen bei den späteren Aufberei-
tungsschritten nach der Polymerisation.
In den Poren läuft die Diffusion viel schneller ab, als im Polymer selbst. Deshalb hat die Poren-
morphologie einen starken Einfluss auf die Sorptions- und Desorptionsgeschwindigkeit und folg-
lich auf die Polymerisation bzw. die spätere Entgasung. Um diese Prozesse vorausberechnen zu
können, ist man auf die Verwendung vereinfachter Porenmodelle angewiesen, denn heutzutage
ist es nicht möglich, die Porenmorphologie exakt zu beschreiben.
Bild 4.1
Mikro- und Makroteilchen bei der Polymerisation (nach Hutchinson, 1990)
1µm
1µm
0.2 ~ 0.35 µm
Polymer-Makroteilchen
Polymer-Mikroteilchen
Katalysatorteilchen
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