6 2 Berechnung von Phasengleichgewichten mit DISQUAC Die Exzessgibbsenergie g^E einer Mischung wird in den kombinatorischen, den dispersiven und den quasi-chemischen Term aufgeteilt, die unabhängig voneinander berechnet und anschließend addiert  werden.  Das  Gleiche  gilt  für  den  Aktivitätskoeffizienten  g_i  eines  Stoffes  i  in  der  Mi- schung: g^E = g^E,COMB + g^E,DIS + g^E,QUAC (  2.1   ) ln g_i = ln g_i^COMB + ln g_i^DIS + ln g_i^QUAC (  2.2   ) Im Unterschied zu UNIFAC und anderen semi-empirischen Modellen wird die Exzessenthalpie h^E nicht über die in Gl. 2.1 bestimmte Exzessgibbsenergie berechnet, sondern durch einen Extra- ansatz: h^E = h^E,DIS + h^E,QUAC (  2.3   ) Analog gilt für die isobare Wärmekapazität c_P: c_P^E = c_P^E,DIS + c_P^E,QUAC, (  2.4   ) diese  wird  aber  in  der  vorliegenden  Arbeit  nicht  weiter  betrachtet,  da  c_P^E-Daten  der  Lakton- Mischungen bisher noch nicht vermessen worden sind. Der  kombinatorische  Anteil  der  Exzessgibbsenergie  lässt  sich  nach  Flory  (1953)  als  Funktion des Molenbruches x und des Volumenbruches F berechnen. i i i i COMB , E x ln x RT g F = å (  2.5   ) i i i i COMB i x ln x 1 ln F + F - = g (  2.6   ) å = F j j j i i i x r x r (  2.7   )